治験(臨床試験)のご案内

「HINATA試験」の治験参加に関するお知らせ

日頃より、神谷レディースクリニックの診療にご理解とご協力をいただき、誠にありがとうございます。

神谷レディースクリニックでは、より良い不妊治療の実現を目指し、新しい治療薬の治験(臨床試験)を実施しております。今回は、現在同院が参加施設の一つとして取り組んでおります「HINATA試験」についてご紹介いたします。

HINATA試験とは?

HINATA試験は、体外受精において卵巣刺激中のLH(黄体形成ホルモン)が不足している、あるいは不足が懸念される患者さまを対象に、新たな治療法の有効性と安全性を検証する臨床試験です。

2026年7月16日には、メルクバイオファーマ株式会社より本試験の進捗に関するプレスリリースが公表され、現在全国21施設にて多くの患者さまのご協力を得ながら研究が進められています。

プレスリリース|2026年7月16日 メルクバイオファーマ、日本初となる遺伝子組換えFSH/LH固定用量配合剤の第Ⅲ相臨床試験で参加者登録を開始 メルクバイオファーマ株式会社 公式サイト(外部リンク) 記事を読む

当院も参加施設の一つとして、科学的根拠に基づく生殖医療の発展に日々貢献してまいります。

対象となる方・ご参加について

治験には、年齢やこれまでの治療歴、検査結果などに基づく医学的・科学的な参加基準が定められています。そのため、ご案内できる患者さまは一定の条件を満たした方に限られます。あらかじめご了承ください。当院に通院中の患者さまはもちろん、北海道内で体外受精をご検討中の患者さまからのご相談も承っております。

当院への受診歴がない患者さまで治験へのご参加をご希望される場合は、まず当院の初診をご予約いただく必要がございます。初診で受診の際には、治験へのご参加を希望されている旨をお申し出ください。

問診票のフリー欄に治験希望と記載。もしくは受付スタッフへ治験希望とお伝えください)

治験への参加は完全な自由意思によるものです。ご希望やご関心のある方には、担当医師より内容について十分にご説明し、ご納得・ご同意いただいたうえで進めてまいります。

リーフレット HINATA試験のご案内 治験の概要をまとめたリーフレットです。PDFが別ウィンドウで開きます。 PDFを開く

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